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# Config file for running HaploHammer pipeline #
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# --- General parameters --- #
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# VCF file to be analyzed
# - Use this paramater if you have a single VCF
# containing multiple accessions.
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vcf: NA
################################################
# Path to the file with the sample IDS
# - Use this parameter if you have a single VCF
# containing multiple accessions.
# - The file should contain one sample ID per
# line
#
# To get the sample IDs from a VCF file, run:
# bcftools query -l <vcf_file> > sample_ids.txt
################################################
sample_ids:
################################################
# Path to the directory containing the VCF files
# - Use this parameter if you have multiple VCFs
# in a directory.
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vcf_dir: NA
################################################
# Path to the output directory
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output_dir:
################################################
# Path to the reference genome
# - Note this must be an unzipped fasta file
################################################
reference_genome:
################################################
# Path to the gene model file
# - Note this must be an unzipped gff3/gtf file
################################################
gene_model: